Infirmier·ière de recherche clinique

Description du poste

L’infirmier·ère de recherche clinique est responsable de la gestion des opérations quotidienne des essais, y compris le recrutement, l’inscription et le suivi des participants à l’essai; la communication avec les autres professionnels de la santé ainsi qu’avec la famille / les proches des participants et la communication avec le centre de gestion des données et / ou le commanditaire.  L’infirmière de recherche utilise ses fortes compétences cliniques, interpersonnelles et de communication pour décrire au participant et sa famille les informations du protocole de l’essai à venir; obtenant ainsi un consentement éclairé en vue d’atteindre les résultats escomptés de l’essai clinique.

Responsabilités

En tant qu’infirmier. ière de recherche, vous serez responsable de:

• Recruter et s’assurer de l’admissibilité des participants aux essais cliniques.
• Examiner et évaluer les dossiers des patients pour déterminer  leur éligibilité aux essais cliniques
• Travailler en étroite collaboration avec les investigateurs, gestionnaires de données/CRAs, ainsi qu’avec les autres membres de l’équipe
• Examiner les protocoles d’étude et consulte les investigateurs, le personnel clinique et de l’hôpital ainsi que les commanditaires pour s’assurer de la conformité face au protocole, BPC, les exigences du commanditaire et des CERs
• S’assurer que les services hospitaliers appropriés soient mis en place en fonction des besoins assurant la réalisation des essais cliniques et la coordination avec les services associés (pharmacie, radiologie, médecine nucléaire, cardiologie, laboratoire, pathologie, etc.) afin de maintenir un environnement sécuritaire pour les patients
• Fournir une éducation aux patients concernant la participation à l’essai clinique et participer au processus de consentement éclairé.
• Fournir une description écrite et verbale du contexte et du but de l’essai
• Aider les participants à comprendre les procédures, les risques potentiels et les avantages potentiels inhérents à leur implication dans l’essai
• Fournir une éducation et un soutien continus aux participants, au besoin
• Coordonner le calendrier des visites des patients et mettre en application les procédures reliés aux protocoles en tenant compte des délais décrits dans le protocole et/ou le manuel des procédures de l’essai (par exemple, évaluation des événements indésirables, surveillance de l’innocuité, médicaments, études d’imagerie, examens physiques, questionnaires, journaux des patients et collecte d’échantillons)
• Rédiger la documentation médicale appropriée des activités de recherche clinique et tenir à jour les dossiers des participants
• Faire le suivi des tests de laboratoire et des résultats: examiner et signaler lorsque requis
• Communiquer avec les départements internes et externes pour la résolution des requêtes de données, tel que délégué par le chercheur principal
• Développer des outils de travail, tels que des feuilles spécifiques à chaque essai facilitant la gestion des données reliée au protocole et son implémentation  s’assurant que tous les tests et examens requis sont effectués et que les déviations au protocole et événements indésirables sont documentés
• Vérifier les prescriptions fournies par le service de pharmacie avant le début des traitements
• Former les infirmières de chimiothérapie sous perfusion, à l’administration du médicament de l’essai clinique, si nécessaire
• Obtenir des informations précises sur les effets secondaires, les effets secondaires graves et les signale au médecin, au personnel de l’essai et au commanditaire dans les délais appropriés
• Exécuter les procédures médicales et cliniques selon le protocole (par exemple, obtenir les antécédents médicaux, sociaux et de médication, les signes vitaux, l’ECOG, les échantillons de sang et effectuer les ECGs), tel que délégué par le chercheur principal
• Évaluer les besoins des participants à la recherche, évalue / surveille la réponse médicale/clinique du participant au protocole de l’essai clinique
• Faire la liaison avec les médecins / consultants (ou investigateurs) sur la conduite de l’essai
• Appliquer ses connaissances des réglementations, des MONs, des protocoles et procédures pour maintenir des dossiers ayant des données exactes
• Assister aux visites d’initiation de sites et aux visites de clôture menées par le commanditaire
• Compléter les formations et obtenir les certifications obligatoires pour chaque protocole et maintenir à jour l’accréditation de ses compétences
• Effectuer d’autres tâches liées aux essais cliniques selon les besoins

Qualifications

• Diplômé.e d’une école agréé en soins infirmiers ou d’un baccalauréat en soins infirmiers
• 3 à 5 ans d’expérience en soins infirmiers seront considérés comme un atout
• Membre en règle de l’OIIQ
• Expérience antérieure en recherche clinique est préférée
• Expérience clinique en oncologie serait un atout
• Excellent sens de l’organisation, de la communication et des relations interpersonnelles et capacité de travailler efficacement avec un minimum de supervision.
• Doit avoir des compétences verbales et écrites en français et en anglais.
• Aptitude à analyser les problèmes, à identifier les informations et problèmes clés et à les résoudre efficacement.
• Compréhension des directives BPC et des MONs.
• Capacité à effectuer plusieurs tâches,  être minutieux, précis et très attentif aux détails.
• Connaissances en informatique, maîtrise de MS Office, Excel, Word
• Bonnes pratiques clinique (BPC), un atout

Ce que nous offrons

• Poste à temps complet, 37,5 h heures par semaine, de jour du lundi au vendredi
• Contrat d’un an, renouvelable 
• Station métro Champ-de-Mars reliée au CHUM par un tunnel
• 4 semaines de vacances payées après 1 année de travail à temps complet
• 13 congés fériés
• 9,6 jours de maladie payés, monnayables en décembre de chaque année
• Fonds de pension à prestations déterminées
• Régime d’assurances collectives