Mandat
La personne sélectionnée jouera un rôle central dans la coordination scientifique, réglementaire et opérationnelle des projets du laboratoire, en collaboration avec des équipes locales, nationales et internationales.
Responsabilités:
• Coordination de projets de recherche
o Participer à la préparation et à la soumission de protocoles et documents au Comité d’éthique de la recherche du CHUM et au Comité d’évaluation scientifique.
o Coordonner les études locales et multicentriques portant sur les vésicules extracellulaires, la protéomique et les biomarqueurs du cancer de l’ovaire.
o Développer et mettre à jour les outils de travail pour assurer la qualité, la conformité et le suivi des projets.
o Maintenir la documentation réglementaire selon les normes de recherche clinique et de l’assurance qualité du CRCHUM.
• Gestion opérationnelle
o Assurer la commande et la gestion de l’inventaire des fournitures et échantillons de recherche
o Effectuer des travaux techniques selon les demandes des collaborateurs externes et internes.
o Interpréter les données et proposer des conclusions de manière indépendante
o Aider à la mise en place des protocoles expérimentaux, incluant la manipulation et le suivi des échantillons biologiques (plasma, vésicules extracellulaires, tissus).
o Concevoir et résoudre indépendamment des expériences en laboratoire.
o Entretenir le matériel et les consommables nécessaires au bon fonctionnement du laboratoire.
• Encadrement et soutien
o Participer à l’organisation et au suivi des stages étudiants et stagiaires postdoctoraux.
o Aider à la formation des nouveaux membres de l’équipe.
o Contribuer à la diffusion des résultats de recherche (rapports, présentations, publications).
Exigences
• Formation universitaire pertinente (idéalement doctorat en sciences biomédicales, biochimie, biologie moléculaire, ou domaine connexe).
• Expérience minimale de 2 ans en recherche biomédicale (expérience en recherche translationnelle, protéomique ou oncologie est un atout). Excellentes habilités de communication écrite et orale et de lecture en français et en anglais.
• Excellente maîtrise du français et de l’anglais (écrit et oral) – bilinguisme obligatoire.
• Compétences en organisation, autonomie, rigueur scientifique et souci du détail.
• Capacité à travailler en équipe multidisciplinaire.
Atouts :
• Familiarité des lieux du CHUM et du CRCHUM.
• Connaissance en protéomique, spectrométrie de masse ou bioinformatique.
• Expérience en culture cellulaire, manipulation d’échantillons cliniques et isolement de vésicules extracellulaires.
• Familiarité avec les outils de gestion de données (Excel, R/Python).
• Connaissance des processus réglementaires en recherche clinique.
Ce que nous offrons :
• Poste à temps plein de jour (5 jours par semaine, soit 35 heures)
• Période de probation de 3 mois
• Contrat d’un an initial – avec possibilité de contrat à long terme
• Horaire flexible
• Salaire et avantages sociaux selon les normes en vigueur du CRCHUM
• Entrée en fonction : novembre 2025